数智赋能研发创新|赛业生物顺利通过DCMM三级认证

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近日，赛业生物 集团子公司广州赛业百沐生物科技有限公司顺利通过数据管理能力成熟度评估（DCMM）严格审核，获得DCMM三级（稳健级）认证证书。这一认证标志着赛业生物在数据治理、数据全生命周期管理与数字化运营方面的体系化能力获得权威认可。

DCMM是国家工信部组织、国内数据治理领域具有权威性的企业数据管理能力成熟度评估模型。该模型将企业数据管理能力划分为初始级、受管理级、稳健级、量化管理级、优化级五个等级，其中三级稳健级是企业从部门化、零散化数据管理走向组织级标准化、体系化、常态化治理的重要节点。

通过三级认证，意味着企业在数据战略规划、治理组织架构、数据标准规范、数据质量管控、数据安全合规、数据价值挖掘等核心能力域建立了较为完善的管理体系。对于以研发数据、实验数据、客户需求数据和生产交付数据为重要资产的生物医药企业而言，数据管理成熟度也直接关系到研发效率、质量控制、合规运营与持续创新能力。

作为深耕生物医药源头创新的全球化创新性生物技术平台型企业，赛业生物在动物模型、细胞模型、抗体发现、药效评价、生产交付和客户服务等业务环节中持续沉淀多源异构数据。数据是否可追溯、可复用、可校验，直接影响实验设计、研发决策与项目交付质量。

长期以来，赛业生物将数据治理作为企业高质量发展的重要抓手，搭建专业的数据管理团队，建立覆盖数据采集、存储、清洗、分析、应用、归档、销毁的全生命周期数据管理机制，并通过统一数据标准和管理制度，推动跨部门、跨业务的数据协同。

在研发与服务场景中，规范化数据体系也为AI辅助药物发现、AI辅助抗体发现、动物模型知识库与实验流程管理提供了基础支撑。对于科研客户而言，底层数据能力越清晰，项目设计、进度追踪、结果解释与后续转化的确定性也越强。

生物医药研发并不是单点技术的竞争，而是靶点洞察、模型构建、分子筛选、功能验证、药效评价和质量管理的系统工程。赛业生物持续推动数据管理标准化、流程规范化、应用场景化与安全体系化，目的正是让研发数据能够更稳定地进入业务闭环，支撑更高效的项目推进。

能力方向	对研发与服务的价值
数据标准与质量管理	降低跨团队协作中的口径差异，提升实验记录、模型信息、项目节点和交付材料的一致性。
数据安全与合规	通过权限、流程和追溯机制保护客户项目与企业数据资产，支撑更规范的全球化服务。
数据价值挖掘	围绕抗体发现、模型资源、药效评价和AI工具等场景，提高历史经验与结构化数据的复用效率。
数字化运营	推动研发、生产、交付和客户服务环节协同，让复杂项目更可管理、可评估、可持续优化。

如需进一步了解赛业生物在科研AI与数字化平台方面的探索，可访问iCyagen科研AI平台< /a>，也可前往技术指南中心 按研究方向查找模型、抗体发现、细胞模型与药效评价资料。

此次通过DCMM三级认证，是权威机构对赛业生物数字化建设成果与数据治理能力的肯定。目前，公司已在组织级数据治理体系、数据资源管控、数据质量保障、数据安全追溯和数据价值释放方面形成较成熟的实践路径。

未来，赛业生物将继续深化数据治理体系建设，优化数据管理流程，升级数字化技术能力，拓展数据创新应用场景。依托规范化、智能化、安全化的数据体系，赛业生物将持续激活生物数据资产价值，赋能新药研发、模型构建与生物技术创新。

赛业生物2006年成立，是国家高新技术企业、专精特新"小巨人"企业，是深耕生物医药源头创新的全球化创新性生物技术平台型企业。公司立足新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台，以自主基因编辑技术为核心，打造一站式抗体药物研 发体系。

赛业生物依托HUGO-Ab®抗体发现 引擎、HUGO-Mab®单克隆抗 体平台、HUGO-Light^TM双/多特异性 抗体平台、HUGO-Nano^TM纳 米抗体平台等技术矩阵，围绕肿瘤、自免、代谢等重点疾病方向，建立靶点研究、抗体发现、分子筛选与功能验证的一体化体系。

此外，赛业生物拥有完善的临床前CRO全链条服务能力，覆盖肿瘤、自免、代谢、眼科、神经等疾病领域，可提供模型构建、药理药效评价、机制研究等一体化服务。企业员工超1000人，拥有四万余平方米研发场地及全球化交付体系，将持续依托全产业链优势助力全球药企提速创新研发与落地。

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