Italian Medicines Agency

11/04/2026 | News release | Distributed by Public on 11/04/2026 01:51

Nota Informativa Importante di qualità su Respreeza Notizia in evidenza

Respreeza (inibitore della proteinasi alfa-1 (umano)): rischio di mancata somministrazione della dose e potenziale infezione dovuta alla compromissione dell'integrità del flaconcino.

Sintesi:

  • CSL Behring ha ricevuto segnalazioni relative a difetti di chiusura dei contenitori che interessano specifici lotti di Respreeza. I lotti interessati sono elencati nella Tabella 1 nella sezione "Contesto".
  • Nei casi segnalati, quando il dispositivo di trasferimento Mix2Vial è stato rimosso dal flaconcino del prodotto dopo la ricostituzione, alcune parti del tappo del flaconcino si sono allentate o staccate, compromettendo l'integrità del flaconcino stesso. I difetti si sono verificati nonostante il prodotto fosse stato preparato e manipolato in conformità alle istruzioni per l'uso.
  • A causa di questi difetti, potrebbe non essere possibile somministrare il prodotto ricostituito, con conseguente mancata somministrazione o ritardo nella somministrazione delle dosi. Se il flaconcino non è più sigillato correttamente, sussiste inoltre il rischio di contaminazione microbica che potrebbe causare una grave infezione.
  • Se questo difetto si verifica durante il processo di ricostituzione descritto nelle informazioni sul prodotto, il prodotto non deve essere somministrato e occorre segnalare un reclamo relativo al prodotto. Il flaconcino difettoso e il dispositivo di trasferimento devono essere conservati e inviati a CSL Behring per le indagini. Ai pazienti verranno forniti prodotti sostitutivi.
  • I pazienti che assumono Respreeza® a domicilio devono essere informati dal proprio medico curante o dalla farmacia che dispensa il prodotto che la compromissione dell'integrità del flaconcino può comportare l'impossibilità di somministrare il prodotto e che non si può escludere il rischio di una potenziale infezione qualora venga somministrato il prodotto contenuto in un flaconcino interessato dal difetto.

Pubblicato il: 04 novembre 2026
Italian Medicines Agency published this content on November 04, 2026, and is solely responsible for the information contained herein. Distributed via Public Technologies (PUBT), unedited and unaltered, on November 04, 2026 at 07:51 UTC. If you believe the information included in the content is inaccurate or outdated and requires editing or removal, please contact us at [email protected]