07/16/2026 | Press release | Distributed by Public on 07/16/2026 06:19
Categoría: productos sanitarios, seguridad
Referencia: PS, 30/2026
Esta nota informativa no se pudo publicar en la página web de la AEMPS debido a labores de mantenimiento pero fue difundida a través del resto de canales de comunicación de la Agencia en la fecha de emisión arriba indicada.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de la empresa Medtronic Ibérica S.A. (España), de un problema en la opción "Ajustar día y noche" de la aplicación MiniMed Go que podría provocar que algunas alertas nocturnas no se activen correctamente.
MiniMed Go es una aplicación para dispositivos móviles diseñada para comunicarse y conectarse con sensores de monitorización continua de glucosa (MCG) compatibles y con la pluma de insulina inteligente InPen. La aplicación integra en tiempo real la información procedente del sistema de MCG con los datos de la administración de insulina mediante la pluma inteligente InPen y el sensor Simplera para facilitar el seguimiento del tratamiento.
Según la información facilitada por la empresa, cuando la opción «Ajustar día y noche» está desactivada, es posible que las alertas "Dosis omitida" y "Corregir glucosa alta" no se activen durante la noche. Como consecuencia, el paciente o la persona usuaria podría no recibir esas alertas y omitir la administración de insulina de acción rápida si no revisa manualmente los datos en la aplicación MiniMed Go. Esto, a su vez, podría retrasar el tratamiento y aumentar el riesgo de hiperglucemia.
En concreto, la versión 1.1.0 de MiniMed Go incorpora la función "Ajustar día y noche", que permite personalizar límites y alertas diferentes para el día y la noche. Cuando esta función está activada, las alertas "Dosis omitida" y "Corregir glucosa alta" se emiten conforme a lo previsto. Si se desactiva la opción "Ajustar día y noche", la aplicación debería emplear la misma configuración de límites y alertas durante las 24 horas del día. Sin embargo, puede ocurrir que las alertas "Dosis omitida" y "Corregir glucosa alta" no se activen durante el período nocturno comprendido entre las 21:00 y las 6:00 horas. Para solucionar este problema, es necesario actualizar la aplicación MiniMed Go a la versión 1.2.0 o superior.
Icono de Minimed Go y visualización de la aplicación abierta en un dispositivo móvil
La aplicación MiniMed Go está disponible para su descarga en Apple App Store y Google Play Store. Medtronic Ibérica está enviando una nota de aviso dirigida a pacientes y personas usuarias a través de un correo electrónico para informarles del problema detectado y de las acciones a seguir.
| Nombre comercial | Referencias | Números de serie |
| MiniMed Go | MMT-8600 (usuarios de iOS) | 1.1.0 |
| MMT-8601 (usuarios de Android) |
Información para pacientes o personas usuarias
Información para profesionales sanitarios
Medtronic Ibérica S.A.
Calle de María de Portugal, 11
28050, Madrid
900 120 330
Si tiene conocimiento de algún incidente relacionado con el uso de un producto sanitario, notifíquelo a través del portal NotificaPS. Su colaboración notificando es esencial para tener un mayor conocimiento de estos productos y velar por su seguridad.