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Gemeinsamer Bundesausschuss

12/18/2025 | Press release | Distributed by Public on 12/18/2025 06:46

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Sorafenib als Erhaltungstherapie nach allogener Stammzelltransplantation zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie (AML)[...]

Beschluss

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI:
Sorafenib als Erhaltungstherapie nach allogener Stammzelltransplantation zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und einer FLT3-ITD-Mutation

Beschlussdatum: 18.12.2025
Inkrafttreten: noch nicht in Kraft

Richtlinie

Arzneimittel-Richtlinie

Richtlinien-Anlage

Anlage VI: Verordnungsfähigkeit von zugelassenen Arzneimitteln in nicht zugelassenen Anwendungsgebieten

Zuständiger Unterausschuss

Arzneimittel

Gemeinsamer Bundesausschuss published this content on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained herein. Distributed via Public Technologies (PUBT), unedited and unaltered, on December 18, 2025 at 12:46 UTC. If you believe the information included in the content is inaccurate or outdated and requires editing or removal, please contact us at [email protected]