Centroamérica y República Dominicana trazan el camino hacia decisiones regulatorias conjuntas

Centroamérica y República Dominicana avanzan hacia una evaluación conjunta de medicamentos para una regulación más eficiente y equitativa, esfuerzos que son coordinados desde la Secretaria Ejecutiva del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (SE-COMISCA) y la Red Centroamericana de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (REDCAM), con apoyo de la AECID en el marco del proyecto Vac-Med Equidad, Acceso e Innovación de Vacunas y Medicamentos, implementado por la Fundación CSAI del Ministerio de Sanidad de España, en coordinación con el Fondo España SICA.

En el marco de dicho proyecto se realizó, este 4 y 5 de marzo, el segundo Encuentro de la Red Centroamericana de Autoridades Reguladoras de Medicamentos y otras Tecnologías Sanitarias (REDCAM), en el Centro de Formación de la Cooperación Española (CFCE) de La Antigua Guatemala.

En el encuentro las Autoridades Reguladoras asistentes, analizaron los avances en la armonización de criterios técnicos y definieron una hoja de ruta para evaluar medicamentos de manera conjunta, iniciando con el grupo de biotecnológicos y biosimilares, para lo cual validaron la correspondiente guía regional, así también obtuvieron consenso para construir el mecanismo de evaluación conjunta centroamericano estableciendo la línea de tiempo necesaria para concretar el primer piloto regional de evaluación y dieron inicio a planteamientos innovadores que permitan sentar bases progresivas para una arquitectura institucional compartida en regulación sanitaria fortaleciendo la coordinación regional.

Esta discusión regional es un paso decisivo en la construcción del diseño del mecanismo de evaluación conjunta de medicamentos, que permitirá un sistema regulatorio regional más eficiente y solidario, orientado a proteger la salud de la población y optimizar los recursos públicos. El mecanismo de evaluación conjunta centroamericano, busca pasar de procesos aislados a decisiones regionales basadas en criterios científicos comunes, reduciendo duplicaciones y acelerando el acceso a medicamentos seguros y de calidad.