Hospital Ophir Loyola amplia acesso à medicina de precisão

O Hospital Ophir Loyola (HOL), em Belém, consolida-se como referência nacional em oncogenética ao representar a região Norte no Projeto Mapa Genoma Brasil, uma iniciativa do Ministério da Saúde, financiada pelo PROADI-SUS e coordenada pelo Hospital BP - A Beneficência Portuguesa de São Paulo. A parceria foi firmada em fevereiro de 2024, com início das coletas em outubro do mesmo ano, ampliando o acesso dos usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) à medicina de precisão.

O projeto tem como objetivo incorporar testes genéticos e o aconselhamento genético à assistência em saúde, possibilitando diagnósticos mais precisos, tratamentos individualizados e estratégias de prevenção para pacientes com predisposição hereditária ao câncer, além de beneficiar seus familiares.

Até o momento, 209 pacientes do Hospital Ophir Loyola foram incluídos no projeto. Desses, 22 apresentaram variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas, possibilitando a testagem de familiares e o acompanhamento especializado. Entre esses pacientes, 13 já realizaram cirurgias redutoras de risco indicadas pela equipe multidisciplinar do hospital, enquanto outros três seguem em avaliação para o procedimento. A entrega dos resultados continua em andamento e deve ser concluída até dezembro deste ano.

Para a médica cirurgiã oncológica, pesquisadora e responsável pelo aconselhamento genético no Hospital Ophir Loyola, Dra. Ana Paula Borges, o projeto representa um marco para a assistência pública em saúde. "O Projeto Mapa Genoma Brasil representa um divisor de águas para a medicina de precisão no SUS. Mais do que identificar variantes genéticas, conseguimos oferecer aos pacientes e suas famílias medidas concretas de prevenção, diagnóstico precoce e redução do risco de câncer, ampliando o impacto do cuidado para várias gerações", explicou.

A atuação integrada das equipes de oncogenética e cirurgia tem sido essencial para transformar os resultados dos exames em ações efetivas de prevenção. Em parceria com o cirurgião plástico Dr. Rodrigo, os pacientes com indicação para cirurgia redutora de risco recebem avaliação individualizada, conciliando segurança oncológica, reconstrução mamária e qualidade de vida. "A cirurgia redutora de risco é uma estratégia preventiva que vai além da reconstrução. Ela representa a oportunidade de reduzir significativamente o risco de câncer em pacientes com predisposição hereditária, preservando a qualidade de vida e promovendo um cuidado integral."

Além dos avanços científicos, o projeto tem transformado a vida dos pacientes atendidos no Hospital Ophir Loyola.

A dona de casa Naide dos Anjos dos Santos Brabo, de 51 anos, descobriu por meio do estudo que é portadora de uma alteração no gene BRCA2, informação que mudou completamente sua conduta médica.

"Participar desse projeto me ajudou muito, porque foi através dele que descobri o gene BRCA2. Hoje estou em processo pré-operatório para retirada da outra mama por precaução. Com esse conhecimento posso me prevenir melhor de problemas futuros. Essa equipe foi um verdadeiro anjo na minha vida. Agradeço, em especial, à enfermeira Janaína, que sempre me tratou com muito carinho e me orientou durante todo o projeto", ressaltou.

A paciente Marília de Lima Pereira, de 37 anos, conheceu o projeto durante a internação para a cirurgia de retirada da mama direita. Ela conta que já havia recebido indicação médica para realizar um painel genético devido ao histórico familiar de câncer, mas não conseguiu fazer o exame por questões financeiras.

"Quando a enfermeira Janaína entrou no quarto e me apresentou o projeto, aceitei participar na mesma hora. Foi uma alegria enorme, porque esse exame era algo que eu já buscava há muito tempo. Hoje, com o resultado em mãos, estou sendo acompanhada pela mastologista e me preparando para a retirada preventiva da outra mama. Meus familiares também realizaram os testes e já receberam os resultados. Isso muda a vida de toda a família, porque agora sabemos como agir e prevenir", lembrou.

O acompanhamento dos participantes durante todas as etapas do projeto é conduzido pela equipe de navegação, garantindo acolhimento, orientação e suporte desde a inclusão no estudo até a entrega dos resultados e o encaminhamento para o acompanhamento especializado.

Segundo a enfermeira navegadora do projeto, Janaína, esse cuidado contínuo fortalece o vínculo entre pesquisa e assistência. "O acompanhamento dos pacientes em todas as etapas garante acolhimento, orientação e segurança, fortalecendo o vínculo entre pesquisa, assistência e cuidado humanizado", enfatizou.

O desenvolvimento do Projeto Mapa Genoma Brasil no Hospital Ophir Loyola conta com o apoio da Diretoria Geral e da Diretoria de Ensino e Pesquisa, que têm fortalecido a participação da instituição em pesquisas multicêntricas e iniciativas voltadas à inovação em saúde. O incentivo à produção científica, à incorporação de novas tecnologias e à qualificação das equipes tem ampliado o acesso dos pacientes a estratégias diagnósticas e terapêuticas de alta complexidade, reafirmando o compromisso do hospital com uma assistência baseada em evidências, humanizada e cada vez mais resolutiva.

A participação do Hospital Ophir Loyola no Projeto Mapa Genoma Brasil reforça o protagonismo da instituição na pesquisa clínica e na inovação em saúde pública, consolidando o hospital como referência em oncogenética na Região Norte. Mais do que oferecer diagnósticos de alta precisão, o projeto transforma vidas ao possibilitar intervenções preventivas, orientar familiares e ampliar as perspectivas de cuidado para pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde.